2020年 35卷 第11期
2020, 35(11): 1171-1178.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.001
摘要:
目的 充分挖掘和利用珍贵的紫黑米资源，加强特种稻种质资源创新，扩大紫黑米特种稻的种植面积，满足消费者对健康饮食的需求。 方法 2014年春，以福建省农业科学院水稻研究所最新育成的种皮紫黑色、籼糯品质的两用核不育系紫392S与自育紫糯恢复系福恢737测交配组，育成两系特种稻新组合紫两优737，2014—2016年在福建、云南、江西和安徽等地进行品比试验，2017年、2018年参加云南省国有资本运营金鼎禾朴农业科技有限公司自主组织的特殊用途紫米组区域试验和生产试验，2018年、2019年参加福建省晚稻特种稻组区域试验。 结果 紫两优737在2014—2016年多地品比试验中，平均产量均在7 500.0 kg·hm−2以上。在2017年、2018年云南省特殊用途紫米组区域试验中，平均生育期161.3 d、株高97.0 cm、有效穗数286.5万穗·hm−2、穗长22.9 cm、每穗总粒数179.9粒、结实率72.1%、千粒重24.9 g、直链淀粉含量2.6%，两年区域试验平均产量分别为7 564.2 kg·hm−2和7 569.3 kg·hm−2，分别比对照癸能紫米增产148.0%和156.2%；2018年生产试验平均产量7 964.7 kg·hm−2，比对照增癸能紫米增产169.2%。2019年通过云南省农作物品种审定委员会审定（滇审稻2019004号）。在2018年、2019年福建省晚稻特种稻组区域试验中，平均生育期123.0 d、有效穗数244.5万穗·hm−2、株高108.4 cm、穗长23.7 cm、每穗总粒数172.4粒、结实率79.33%、千粒重24.7 g、直链淀粉含量2.1%，两年区域试验平均产量分别为7 475.6 kg·hm−2和7 535.4 kg·hm−2，分别比对照宜优673减产4.39%和3.26%。2020年通过福建省农作物品种审定委员会审定（闽审稻20200067）。 结论 紫两优737应用前景较好，具有综合农艺性状优、杂种优势强、丰产稳产性好、适应性广、糙米种皮紫黑色、胚乳糯性、稻米品质优、食用口感好等特点，可在福建省和云南省海拔1 450 m以下及相似生态区的杂交籼稻区域作特种稻品种种植。
2020, 35(11): 1179-1187.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.002
摘要:
目的 筛选可分别在甜瓜不同组织器官和不同胁迫处理下稳定表达的内参基因，用于对靶基因表达量的实时荧光定量分析，保证相关试验的准确性及可靠性。 方法 以甜瓜品种新银辉为试验材料，通过实时荧光定量PCR技术分析18s rRNA、TUA、EF1a、Actin1、Actin2、Actin3、Actin4、CYC和UBI-ep共9个候选内参基因在甜瓜不同组织器官及不同胁迫处理下的表达稳定性，包括甜瓜根、叶、种子和果实4种不同组织材料，以及水分胁迫、肉桂酸胁迫、盐碱胁迫和ABA胁迫4种处理。同时使用Best-Keeper、Norm Finder和ge Norm软件对9个候选内参基因进行稳定性分析。 结果 对不同组织器官而言，Best-Keeper评估排名前5的内参基因依次为CYC＞18s rRNA＞UBI-ep＞EF1a＞TUA；Norm Finder计算排名前5的内参基因依次为EF1a＞UBI-ep＞Actin4＞CYC＞Actin3；ge Norm分析排名前5的基因依次为Actin4=Actin3＞Actin1＞EF1a＞UBI-ep。不同胁迫处理中，Best-Keeper计算排名前5的基因依次为18s rRNA＞Actin3＞Actin4＞EF1a＞UBI-ep；Norm Finder分析排名前5的基因依次为EF1a＞UBI-ep＞Actin4＞CYC＞18s rRNA；ge Norm分析排名前5的基因依次为EF1a=UBI-ep＞Actin4＞CYC＞Actin1。总体而言EF1a在不同组织器官和不同胁迫处理中的综合排名均较为稳定；Actin4、Actin3、Actin1和EF1a是不同组织器官中较为稳定的内参基因组合；EF1a和UBI-ep是4种胁迫条件下较稳定的内参基因组合。 结论 EF1a在甜瓜不同组织器官及不同胁迫条件下均可稳定表达，是较为合适的内参基因；同时可通过设置双内参基因进一步降低试验误差。
2020, 35(11): 1188-1197.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.003
摘要:
目的 精氨酸/赖氨酸特异性半胱氨酸酶（metacaspases，MCs）在植物生长发育的细胞程序性死亡（programmed cell death，PCD）中发挥重要的调控作用，为系统鉴定草莓FaMC基因家族，进行草莓FaMC基因家族全基因组鉴定及表达分析。 方法 通过草莓全基因组数据分析FaMC蛋白的理化性质、结构域、系统发育关系和保守基序，采用qRT-PCR技术对草莓6个组织器官和6个果实发育时期中的FaMC基因进行表达分析。 结果 蛋白序列分析表明，草莓基因组中21个FaMC成员分为3种类型：I型、I*型和II型。系统发育树和保守结构域分析表明：I型FaMC含N端前结构域且包含1个锌指结构；I*型FaMC含N端前结构域，但其中没有锌指结构；II型FaMC不含N端前结构域。基因表达分析发现，FaMC基因在不同组织中存在表达差异性，I型、I*型和II型FaMC基因分别在叶片、根和花中高表达。在果实发育过程中，多数I*型FaMC基因的表达水平呈现出高-低-高的动态变化趋势；部分I型、II型FaMC在果实发育过程中呈现相反的表达模式。 结论 FaMC基因可能在草莓生长过程中发挥重要作用。
2020, 35(11): 1198-1206.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.004
摘要:
目的 揭示甜瓜叶片整个生命周期光合作用的变化过程，确定CO2施肥的最适浓度，初步揭示CO2施肥对甜瓜叶片净光合效率提高的原理，为甜瓜CO2精准施肥以及对吊蔓生长的甜瓜整枝打叶提供理论依据。 方法 以芝麻蜜甜瓜品种浪潮为研究对象，设置4个CO2浓度梯度：CK（400±12）、T1（800±24）、T2（1200±36）、T3（1600±48）μmol·mol−1。测定施肥后甜瓜叶片整个生育期（5、15、25、35、45 d叶龄）的叶绿素含量、光合作用相关参数、叶绿素荧光相关参数的变化。 结果 在25 d叶龄时，甜瓜叶片的光合作用达到最大值，T2、T3净光合速率比CK提高51.3%、45.7%，水分利用效率提高58.0%、114.0%，调节性能量耗散的量子产额Y（NPQ） 减小 7.1%、11.0%，降低非光化学淬灭系数qN 5.8%、6.2%；T3增加光化学淬灭系数qP 3.9%。在叶片衰老之后（即45 d叶龄），CK浓度下叶片净光合速率只有最高点的19.2%，但CO2加富处理的叶片仍然有较高的净光合速率。相对于CK，T3净光合速率增加469.2%，叶绿素a含量显著提高20.6%，Y（II） 增加16.3%，qP增加 25.1%，Y（NO） 降低13.3%；T1、T3气孔导度降低35.1%、31.9%，蒸腾速率降低52.8%、37.7%，Y（NPQ） 降低9.1%、6.6%；T1、T2、T3 的qN 分别降低8.3%、14.6%、1.1%。 结论 25 d叶龄的甜瓜叶片光合能力达到最大值，T2处理即CO2浓度为1200 μmol·mol−1是最适浓度，CO2加富处理可以提高甜瓜的水分利用速率，增加光化学淬灭，降低非光化学淬灭。在叶片衰老时光合效率的提升依赖于叶绿素含量的提高以及光化学淬灭系数qP的提升。
2020, 35(11): 1207-1214.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.005
摘要:
目的 探索嫁接对大果番茄果实挥发性风味物质的影响，为进一步开展大果番茄风味调控研究提供依据。 方法 采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术对博收1号、辉腾和辉腾2号3个大果番茄品种实生苗（S）和嫁接苗（J）果实的挥发性风味物质种类和相对含量进行分析。 结果 博收1号S含有59种挥发性物质，包括7种特有成分；博收1号J含有62种挥发性物质，包括10种特有成分。辉腾S含有59种挥发性物质，包括8种特有成分；辉腾J含有64种挥发性物质，包括13种特有成分。辉腾2号S含有58种挥发性物质，包括7种特有成分；辉腾2号J含有60种挥发性物质，包括9种特有成分。 结论 综合比较3个大果番茄品种发现，3个大果番茄品种的嫁接苗（J）均能显著提高果实中6-甲基-5-庚烯-2-酮、β-紫罗兰酮和E-2-己烯醛的含量。
2020, 35(11): 1215-1221.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.006
摘要:
目的 筛选出竹叶兰各生长阶段适宜的培养基配方，建立竹叶兰组培快繁体系。 方法 以竹叶兰种子为材料，采用1/2 MS固体培养基，设计正交试验比较不同种类植物生长调节剂和添加物的浓度配比对竹叶兰种子无菌萌发、芽增殖生根等关键环节的影响。 结果 （1）竹叶兰种子萌发的最适培养基为1/2 MS+琼脂7 g·L−1+蔗糖30.0 g·L−1+活性炭1 g·L−1+椰子乳100 mL·L−1+NAA 1.0 mg·L−1+6-BA 2.0 mg·L−1+花宝1号0.5 g·L−1，萌发率达83.79%；（2）芽增殖的最适培养基为1/2 MS+琼脂7 g·L−1+蔗糖30 g·L−1+活性炭1 g·L−1+IBA 1 mg·L−1+6-BA 3 mg·L−1+NAA 0.5 mg·L−1+100 g·L−1土豆泥，增殖率1.36；（3）芽生根培养的最适培养基为1/2 MS+琼脂7 g·L−1+蔗糖30 g·L−1+活性炭1 g·L−1+IBA 0.2 mg·L−1+6-BA 2 mg·L−1+NAA （0.2～0.5） mg·L−1+100 g·L−1香蕉泥；（4）炼苗移栽的最适培养基质为珍珠岩 ∶ 泥炭土=1 ∶ 1，成活率高达98%，移栽效果良好。 结论 适宜的椰子乳有利于竹叶兰种子无菌萌发，通过正交试验所建立的竹叶兰组培快繁体系，可为竹叶兰野生种质资源的保护和开发利用提供保障。
2020, 35(11): 1222-1227.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.007
摘要:
目的 探讨不同光质夜间补光对番茄幼苗耐冷性的影响，为提高番茄幼苗耐冷性提供理论和实践依据。 方法 以倍盈番茄为试验材料，采用光质分别为白光（W）、红光（R）、蓝光（B）和红蓝组合光配比（2R/8B、5R/5B、8R/2B）等6个组合进行夜间补光处理，20 d后各处理番茄幼苗置于亚低温（10 ℃/5 ℃）下胁迫，以未补光所培育番茄幼苗为对照。 结果 与对照相比，各补光处理所培育的番茄幼苗在亚低温处理期间叶片中的电解质渗透率和丙二醛（MDA）含量上升幅度均显著低于对照，红蓝复合光（2R/8B、5R/5B、8R/2B）在亚低温胁迫期间叶片一直保持着较高的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）活性，在亚低温胁迫6 d 时以红蓝复合8R/2B活性上升幅度最高，分别达到399.49%、129.01%和135.74%，显著高于对照。 结论 夜间补光处理均可提高番茄幼苗的耐冷性，其中以红蓝复合8R/2B补光处理的幼苗的抗低温胁迫能力最强。
2020, 35(11): 1228-1233.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.008
摘要:
目的 苦瓜枯萎病是由尖孢镰刀菌苦瓜专化型（Fusarium oxysporum f. sp. momodicae）侵染引起的一种重要土传病害。为有效防控该病害，对其病原菌进行绿色荧光蛋白基因（gfp）标记，为研究病原菌在苦瓜植株体内的侵染特性提供可视化跟踪检测手段。 方法 采用农杆菌介导的遗传转化方法对苦瓜枯萎病原菌强致病性野生型菌株FJAT-3018进行绿色荧光蛋白基因（gfp）标记，通过对转化子的菌落形态观察、生长速率和致病性测定，筛选出遗传稳定的转化子。 结果 野生型菌株FJAT-3018的转化效率约为14.5个转化子/106个孢子。经10次继代培养，筛选获得的转化子在菌落形态、生长速率和致病性方面与野生型菌株FJAT-3018无明显差异，gfp基因在转化子的菌丝体和分生孢子中均能强表达；通过激光共聚焦显微镜扫描跟踪发现，转化子能够在苦瓜植株根部和茎部侵染与定殖。 结论 绿色荧光蛋白基因已成功转入到苦瓜野生型菌株FJAT-3018中，其转化子具有良好的遗传稳定性且致病力不受影响。
2020, 35(11): 1234-1243.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.009
摘要:
目的 针对药用植物怀牛膝耐连作甚至表现连作促进的特殊现象，分析不同连作年限怀牛膝根际土壤关键微生物群落结构变化，探讨不同连作年限怀牛膝根际微生物组的演变过程，为破解大多数药用植物连作障碍提供理论借鉴。 方法 本研究以连作1年、10年、15年怀牛膝根际土壤与撂荒田对照土壤为试验材料，采用变性梯度凝胶电泳（DGGE）技术分析芽孢杆菌属和镰刀菌属群落结构差异。 结果 在怀牛膝根际土壤中，芽孢杆菌属种类丰富，其中优势菌群为枯草芽孢杆菌（Bacillus stubtilis）和蜡样芽孢杆菌（Bacillus cereus）；且与1年土壤相比，连作10年和15年的土壤中会明显增加枯草芽孢杆菌和耐盐芽孢杆菌的相对含量。镰刀菌属的条带数目相对较少，种类多样性少，在群落结构上CK和15Y比较相似，1年和10年相似，优势菌群为腐皮镰刀菌（Fusarium solani）和尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）。qPCR定量分析显示，怀牛膝连作下会增加其有益细菌的含量，而有害菌镰刀菌属基本维持在一个水平。 结论 多年连作怀牛膝能够增加根际有益微生物群落的多样性与种群丰度，抑制病原微生物群落的多样性与种群丰度，通过选择性促抑影响根际微生物组成而自我塑造健康的根际微生态环境。
2020, 35(11): 1244-1251.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.010
摘要:
目的 评估小鼠巨噬细胞系Raw 264.7替代绵羊肺泡巨噬细胞用于研究绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoniae, Mo）致病机制的可行性。 方法 从绵羊肺脏灌洗液中分离绵羊原代肺泡巨噬细胞，以绵羊原代肺泡巨噬细胞和小鼠巨噬细胞Raw 264.7细胞系为细胞模型，使用绵羊肺炎支原体Y98标准株分别感染（MOI=10）绵羊原代肺泡巨噬细胞和小鼠巨噬细胞Raw 264.7细胞系24 h后，通过蛋白质组学或定时荧光定量PCR检测Mo刺激后两种细胞中部分蛋白或基因的相对表达量。 结果 从肺中成功分离出绵羊原代肺泡巨噬细胞，经免疫荧光鉴定显示其带有巨噬细胞特异性表面抗原CD14；经Mo感染后，绵羊原代肺泡巨噬细胞和小鼠巨噬细胞Raw 264.7中FADD、IL-1β、NOS2及THBS1等基因的表达均发生显著变化，主要涉及Toll样受体信号通路、MAPK信号通路、自噬作用等生物过程且两种细胞各基因的相对表达变化趋势基本一致。 结论 本研究初步表明选用小鼠巨噬细胞Raw 264.7细胞系替代绵羊原代巨噬细胞进行与Mo的互作研究具有一定的可行性，可为简化Mo致病机制研究模型提供理论基础。
2020, 35(11): 1252-1257.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.011
摘要:
目的 探讨杂交、分娩胎次、配种方式和分娩季节对撒坝母猪产仔性能的影响，以优化撒坝猪的杂交利用与饲养管理，提高撒坝母猪的生产性能和效率。 方法 利用云南省楚雄州种猪场2013～2017年的182胎撒坝母猪、74胎杜洛克×撒坝猪（杜撒）母猪、67胎长白猪×撒坝猪（长撒）母猪的产仔性能记录，采用最小二乘模型分析了撒坝母猪不同杂交组合、分娩胎次、配种方式及分娩季节的产仔性能差异。 结果 杜撒和长撒母猪的总产仔数分别较撒坝母猪提高2.56头（P＜0.01）和1.98头（P＜0.01），产活仔数分别提高2.36头（P＜0.01）和1.99头（P＜0.01）；第4～6胎撒坝母猪的产仔性能总体上优于其他胎次（P＜0.05或P＜0.01），其中总产仔数和产活仔数以第6胎最高，第1胎和第9胎最低；采用本交和人工授精的撒坝母猪产仔性能差异不显著（P＞0.05）；春、夏季分娩的撒坝母猪产仔性能总体上优于秋、冬季分娩的母猪（P＜0.05或P＜0.01）。 结论 杂交可显著改善撒坝母猪的产仔性能，分娩胎次和季节也会影响母猪产仔性能，配种方式对产仔性能则无显著影响。生产中采用适当的杂交组合、优化猪群胎次结构和分娩季节，可有效改善猪群繁殖和生产效率。
2020, 35(11): 1258-1264.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.012
摘要:
目的 研究发酵桑叶在湖羊瘤胃中的产气效果及降解率，为发酵桑叶的推广应用提供理论基础。 方法 选用苜蓿和羊草作为试验对照，采集3头健康成年湖羊瘤胃液，利用体外产气法评估发酵桑叶在瘤胃中48 h内的产气发酵参数。 结果 发酵桑叶48 h体外产气总量为187.25 mL·g−1，与苜蓿体外产气总量差异不显著（P＞0.05），但极显著高于羊草（P＜0.01）；发酵桑叶总可挥发性脂肪酸浓度为46.78 mmol·L−1，极显著高于羊草组（P＜0.01）；其中发酵桑叶的乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、异丁酸和异戊酸浓度分别为29.76、10.18、4.12、1.54、0.48和0.70 mmol·L−1，除丙酸外，其他酸浓度均显著高于羊草（P＜0.01）；其中丁酸和戊酸浓度显著高于苜蓿（P＜0.01）。发酵桑叶、苜蓿和羊草发酵液中氨态氮（NH3-N）含量分别为1.03、1.75和0.71 mmol·mL−1，组间差异极显著（P＜0.01）；发酵桑叶的乙酸丙酸比值为2.92，极显著高于苜蓿和羊草（P＜0.01）；发酵桑叶的干物质降解率为46.76%，极显著低于苜蓿和羊草（P＜0.01），中性洗涤纤维降解率为70.25%，极显著高于苜蓿和羊草（P＜0.01）。 结论 发酵桑叶能促进反刍动物瘤胃产气发酵，可以在反刍动物饲料中应用推广。
2020, 35(11): 1265-1270.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.013
摘要:
目的 探讨在巯乙基磺酸钠（MESNa）与碳酸氢铵（NH4HCO3）存在下，对在大肠杆菌上表达的重组融合蛋白中内含肽（Intein）用硫醇（DTT）进行自剪切，促使抗菌肽（MME）碳末端实现酰胺化。 方法 构建用大肠杆菌表达内含肽介导的MME重组质粒，通过表达获得依次由“组氨酸、Sumo标签、MME、内含肽”构成的融合蛋白，用镍柱及透析进行纯化，在MESNa和NH4HCO3存在下，用 DTT对内含肽进行自剪切，促使MME碳末端酰胺化，肠激酶切割、纯化，得到碳末端酰胺化的MME。质谱和二级串联质谱配合使用，检测MME及其碳末端酰胺化。 结果 通过PCR，鉴定融合蛋白，其基因片段为837 bp，符合预期。质谱鉴定得MME相对分子量为3057.7与其理论值3057.64一致。二级串联质谱检测得MME碳端碎片的分子量为1214.728，与碳末端酰胺化的MME碳端碎片理论分子量1214.739相符，匹配度为45，表明本研究制备的MME碳末端已被酰胺化，该蛋白为可溶。 结论 用大肠杆菌成功地表达了重组融合蛋白，在MESNa与NH4HCO3存在下，促进了内含肽自剪切，MME碳末端被酰胺化，实现了简单的“一步法”制备。质谱与二级串联质谱配合使用，可灵敏、简单地对碳末端酰胺化多肽进行检测，可作为该项检测方法的一种选择，结果表明，本研究成功地制备了碳末端酰胺化的MME。
2020, 35(11): 1271-1279.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.014
摘要:
目的 研究壬基酚（NP）对赤子爱胜蚯蚓（Eisenia foetida）的生态胁迫效应，并探讨茶多酚对NP引发蚯蚓生态胁迫的缓解作用。 方法 采用自然土壤法研究壬基酚（NP）对赤子爱胜蚯蚓的生态胁迫效应，通过在NP基础液中添加不同质量分数的茶多酚，探讨茶多酚对NP胁迫下蚯蚓生活状态的影响、致死毒性、回避行为及生长抑制的缓解作用，同时采用HE组织切片染色法初步探讨NP毒性的作用机理。 结果 400 mg·kg−1 NP对蚯蚓具有强烈的致死毒性，100～200 mg·kg−1NP对蚯蚓具有一定的致死毒性，其致死毒性与染毒时间、染毒量呈正相关；NP为200 mg·kg−1时对蚯蚓生长抑制率达34%，具有显著差异；通过组织切片试验证实，NP胁迫下，蚯蚓空泡化腺细胞减少，环肌层变薄，角质层脱落，表皮层增厚；蚯蚓对12.5～200 mg·kg−1的NP具有回避反应。在壬基酚基础液中添加70～700 μg·kg−1的茶多酚后，蚯蚓致死率和生长抑制率均有显著下降。0.7～7.0 μg·kg−1的茶多酚能明显缓解蚯蚓的回避反应。与NP对照组相比，添加0.7～700.0 μg·kg−1茶多酚后蚯蚓体壁环肌层厚度增加，角质层恢复光滑完整。 结论 100～400 mg·kg−1的NP对赤子爱胜蚯蚓具有生态毒性作用，0.7～700.0 μg·kg−1的茶多酚对NP胁迫蚯蚓生态毒性具有缓解作用。
2020, 35(11): 1280-1288.
doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.11.015
摘要:
目的 了解间作系统中地下部分的根间互作对光合特性、产量及土壤理化性质的影响，探究间作增产的机制，为玉米大豆间作栽培技术提供理论依据和技术支撑。 方法 采用大田栽培的方式对玉米/大豆的根系分别采取塑料膜隔离（全隔，Q）处理、尼龙网隔离（网隔，W）处理和无隔离（无隔，N）处理，开展3种根系隔离处理对间作作物的SPAD值、光合特性、产量及土壤理化性质的影响研究。 结果 与单作相比，不隔根处理下间作玉米、大豆功能叶的叶绿素含量分别提高了10.36%、9.65%。玉米和大豆的净光合速度、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率基本上表现为：无隔＞网隔＞全隔＞单作。根间完全或部分互作均提高了间作作物的产量。无隔根处理下土地当量比（LER）为1.39、尼龙网隔根的为1.13。根间完全或部分互作也增加了玉米和大豆根际土壤全氮、全磷、全钾、速效氮、速效磷和速效钾的含量。无隔根处理和尼龙网隔根处理下玉米和大豆根际土壤过氧化氢酶、酸性磷酸单酯酶、脲酶、蔗糖酶和过氧化物酶的活性均有所提高。部分土壤酶活性与土壤养分含量之间存在着显著相关。 结论 根间互作能够活化土壤营养库，增强土壤酶活性，增加间作作物的叶绿素含量，提升系统的光合作用能力，从而促进间作系统产出。
