Functional Components and Yield Traits of Two-line Hybrid Rice Ziliangyou 737
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摘要:目的 明晰紫两优737的功能成分含量及其与亲本之间产量的相关性状，为产品的进一步开发提供依据，方法 以紫392S、 福恢737和紫两优737以及白米对照宜优673，黑米对照墨江紫米为材料，比较了紫两优737及其亲本的功能成分和产量相关农艺性状的差异。结果 紫两优737富含花色苷等抗氧化成分以及人体所需的关键氨基酸和矿质元素等功能成分，其抗氧化能力相关性状的遗传特点是以加性效应为主，F1代的表型值偏向低值亲本；紫两优737的产量相关性状表现了较强的杂种优势。结论 紫糯杂交稻紫两优737富含多种功能成分，对紫两优737功能成分及其产量性状的综合评估为今后提升两系紫糯杂交稻的育种水平提供了参考依据。Abstract:Objective Functional components and yield-related traits of Ziliangyou 737 and its parents were determined.Method Functional components and yield-related agronomic traits of Ziliangyou 737 were compared with those of Zi 392S, Fuhui 737, the white rice control Yiyou 673, and the black rice control Mojiangzimi.Result Ziliangyou 737 was rich in antioxidants (e.g., anthocyanins) and functional ingredients (e.g., essential amino acids and minerals) carrying mostly additive genetic characteristics relating to antioxidant capacity and phenotypes of F1 generation biased towards low-value parents. A strong heterosis of the cross breeding was evident by the upgraded yield-related traits of Ziliangyou 737.Conclusion Rich in antioxidants and functional components, the purple glutinous hybrid rice Ziliangyou 737 was also high on the traits related to crop yield. This study illustrated a promising direction for breeding specialty rice varieties.
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Keywords:
- Two-line hybrid rice /
- Ziliangyou737 /
- functional components /
- yield traits
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0. 引言
【研究意义】昆虫是典型的变温动物，温度是影响其生长发育及种群发生动态的关键生态因子，气候变暖会影响昆虫生长发育、地理分布和不同温区的种群密度等[1]。因此，研究温度变化对昆虫种群增长的影响，对于预测昆虫种群动态变化，防止害虫大暴发具有重要的理论和实践意义。昆虫的种群生命表是把各个发育阶段内的死亡数量、原因以及繁殖的数量依照特定格式列成表格进而进行相关分析的一种重要研究技术，能够清晰具体地用数字描述各个相关因子对种群动态的影响以及作用，进而分析影响种群变化的重要因素和关键因素[2-4]。【前人研究进展】灰茶尺蛾（Ectropis grisescens Warren）属鳞翅目（Lepidoptera）尺蛾科（Geometridae），是我国茶树上主要害虫之一，分布于浙江、湖北、湖南、福建、江西、江苏、安徽、河南、广西和广东等省，几乎覆盖了我国所有产茶省份[5-6]。该虫食叶量大、繁殖速度快，年发生代数多，对茶叶生产造成严重影响[7-9]。灰茶尺蛾在信阳地区，一年发生5-6代，以蛹在茶树根部附近越冬，幼虫期一般分5个龄期，发生危害严重时可造成茶树光杆，是信阳茶树上的主要害虫[10]。目前国内对灰茶尺蛾的研究主要集中在其分布、生物学特性、发生规律和一些防治技术[7-8, 11-14]。袁争等[15]初步研究了恒温（26 ℃）下灰茶尺蛾种群两性生命表，为控制种群增长规模提供了参考。【本研究切入点】本研究通过探讨恒温条件（19 ℃，22 ℃，25 ℃，28 ℃和31 ℃）对灰茶尺蛾种群生命表参数和种群动态的影响，拟明确灰茶尺蛾个体生长发育和种群增长的最适温度。【拟解决的关键问题】本研究结果可为灰茶尺蛾的室内饲养和田间种群动态提供数据参考，并为灰茶尺蛾的综合防治供理论依据。
1. 材料与方法
1.1 试验材料
1.1.1 供试虫源
灰茶尺蛾成虫于2018年4月初采集于信阳市浉河港郝家冲村茶园（32°01′37″N，113°54′19″E）。采集到的成虫置于四面透气的养虫笼（60 cm×60 cm×60 cm）中饲养，养虫笼放置在信阳农林学院农学院养虫室内，温度保持（25±1） ℃，RH （60%±10%）。3～5支茶树枝插在250 mL三角瓶中，瓶中装满自来水后放置在养虫笼中，供成虫产卵。养虫笼中提供蘸满10%的蜂蜜水的棉球给成虫补充营养，每天更换一次蜂蜜水。成虫产卵后，每天收集产下的卵，放在新的养虫笼中，提供新鲜茶叶作为幼虫孵化后的食物。每天检查幼虫发育状态，待末龄幼虫化蛹后，收集蛹放入250 mL三角瓶中，并用纱布封住瓶口，待成虫羽化后按照上述方法饲养繁殖。
1.1.2 主要仪器设备
人工气候培养箱（浙江托普云农，RTOP-310Y）、体式显微镜（Olympus，SZ51）。
1.1.3 其他试验材料
养虫笼、养虫罩、剪刀、镊子、培养皿、脱脂棉、乙醇、茶树枝、茶树叶、蜂蜜、蒸馏水等。
1.2 试验方法
1.2.1 不同温度下灰茶尺蛾的生长发育
试验在人工气候箱（浙江托普云农，RTOP-310Y）内进行，设定19 ℃、22 ℃、25 ℃、28 ℃和31 ℃等5个温度，光周期为L∶D=14 h∶10 h，相对湿度为（75%±5%）。在养虫笼中（25 ℃±1 ℃）饲养十对成虫，以10%蜂蜜水作为补充营养，每天取新产的卵（＜24 h）进行试验。每个温度下放置200～400粒卵，将卵单个放入塑料培养皿（直径×高=9 cm×1.5 cm）中，培养皿中放浸满水的棉球保湿，每天记录卵的孵化情况。卵孵化之后，在培养皿中加一片新鲜茶叶，用蘸满水的棉球包裹叶柄，根据需要，及时更换新鲜茶叶。根据蜕皮次数，判断幼虫的龄期，每天记录每个龄期幼虫的发育时间和死亡情况。幼虫化蛹后，把蛹单头放入250 mL的三角瓶中，每天记录蛹羽化和死亡情况。蛹羽化之后，分辨雌雄[16]，将同一天羽化的雌雄虫配对放入圆柱形亚克力管（高×直径=19 cm×8 cm）内产卵，用纱网（100目）封住管顶以保证通气，将上述产卵管扣在塑料培养皿（直径×高=9 cm×1.5 cm）上。培养皿内放上250 mL的三角瓶，三角瓶内装满水，并插上新鲜茶枝，并用10%的蜂蜜水浸湿脱脂棉，给成虫提供营养，雌成虫产卵在茶枝上或培养皿内。每天记录成虫产卵量和死亡情况，直到雌雄成虫全部死亡。
1.2.2 不同温度下灰茶尺蛾种群生命表的构建
根据不同温度下灰茶尺蛾种群生长发育、存活率及成虫产卵数据，参考前人研究生命表的构建方法[17-18]，建立灰茶尺蛾的实验种群生命表。按照下列公式计算种群生命表参数：净增殖率（R0）、内禀增长率（r）、世代时间（T）、周限增长率（λ）、种群加倍时间（DT）、总生殖率（GRR）[17-18]。
净增殖率（R0）：
R0=b∑x=alxmx 内禀增长率（r）：
r=ln(R0)T 周限增长率（λ）：
λ=er 世代时间（T）：
T=∑xlxmx∑lxmx 种群加倍时间（DT）：
DT=ln(2)r 总生殖率（GRR）：
GRR=∑mx 上述公式中x是雌成虫的日龄（d），lx是雌成虫在x日龄的存活率（特定日龄存活率），mx是雌成虫在x日龄的产雌量（特定日龄生殖率）。
1.2.3 数据分析
试验数据的统计分析采用Excel 2016和SAS软件。不同温度下灰茶尺蛾卵、幼虫和蛹的发育历期、成虫的寿命、性比用方差分析（ANOVA），均值比较用SNK测验（Student-Newman-Keuls test，SAS Institute, 2013）[19]。判定不同温度下性比是否等于0.5用卡方测验（χ2 test，SAS Institute, 2013）[19]。比较同一温度下雌雄成虫之间的寿命用t测验（SAS Institute，2013）[19]。
2. 结果与分析
2.1 温度对灰茶尺蛾生长发育的影响
在不同温度下的各个发育阶段，与卵和蛹相比，幼虫的发育时间最长（表1）。温度影响灰茶尺蛾卵、幼虫和蛹的发育时间（表1，ANOVA，SNK test；卵：F=800.21，df=4，1398，P＜0.0001；幼虫：F=284.96，df=4，692，P＜0.0001；蛹：F=131.06，df=4，514，P＜0.0001）。从19 ℃到31 ℃，卵的发育时间从9.5 d缩短至3.5 d。幼虫的发育时间也是随着温度升高逐渐缩短，在31 ℃的发育时间为15.1 d。从19 ℃到31 ℃，蛹的发育时间先缩短后延长，在28 ℃达到最短，为7.6 d。卵-成虫的发育时间随着温度的升高逐渐缩短（表1，ANOVA，SNK test；F=397.57，df=4，514，P＜0.0001），31 ℃下的发育时间（27.6 d）最短。在22 ℃、25 ℃和31 ℃三个温度下，雌虫寿命要比雄虫寿命长（表1，t-test，22 ℃：t=2.54，df=46，P=0.0147；25 ℃：t=3.25，df=30，P=0.0028；31 ℃：t=2.14，df=60，P=0.0367）。雌成虫在不同温度下的寿命存在显著差异（表1，ANOVA，F=16.76，df=4，132，P＜0.0001）。雄成虫的寿命随着温度升高而缩短（表1，ANOVA，F=6.74，df=4，132，P＜0.0001）。
表 1 不同温度下灰茶尺蛾卵、幼虫和蛹的发育时间和成虫寿命Table 1. Days of immature development stages and adult lifespan of E. grisescens under different incubation temperatures温度
Temp/℃发育时间 Developmental period/d 成虫寿命 Adult longevity/d 卵
Egg幼虫
Larva蛹
Pupa卵-成虫
Egg-adult雌
Female雄
Male19 9.5 ± 0.10 a 25.0 ± 0.39 a 15.3 ± 0.32 a 48.1 ± 0.53 a 6.9 ± 0.48 a 5.9 ± 0.58 a 22 8.1 ± 0.12 b 20.2 ± 0.20 b 12.4 ± 0.29 b 35.9 ± 0.23 b 7.6 ± 0.47 a 5.9 ± 0.48 a* 25 6.8 ± 0.04 c 16.2 ± 0.23 c 9.4 ± 0.23 c 32.0 ± 0.40 c 7.9 ± 0.36 a 5.9 ± 0.52 a* 28 6.2 ± 0.07 d 15.5 ± 0.23 cd 7.6 ± 0.13 d 29.4 ± 0.28 d 4.7 ± 0.37 b 4.3 ± 0.37 ab 31 3.5 ± 0.08 e 15.1 ± 0.18 d 8.9 ± 0.28 c 27.6 ± 0.53 e 4.3 ± 0.28 b 3.5 ± 0.23 b* 注：同列数据后不同字母表示差异显著（P＜0.05）；*雌雄成虫寿命之间存在显著性差异（P＜0.05）。
Note: Data on same column followed by different letters are significantly different (P < 0.05);* significantly different lifespans between female and male adults (P < 0.05).2.2 不同温度下灰茶尺蛾的存活率和性比
在不同温度下，灰茶尺蛾卵的存活率相对较高，蛹期次之，幼虫的存活率最低。温度对灰茶尺蛾的存活率有明显影响，从卵到成虫的总存活率，22 ℃下最高，为64.0%（表2）。在5个温度下，灰茶尺蛾的性比均不等于0.5（表2，卡方测验，19 ℃：χ2=8.165，df=4，P=0.0043；22 ℃：χ2=19.5313，df=4，P＜0.0001；25 ℃：χ2=10.8889，df=4，P=0.001；28 ℃：χ2=2.2727，df=4，P=1317；31 ℃：χ2=11.3684，df=4，P=0.0007），雌成虫数目要多于雄成虫。
表 2 不同温度下灰茶尺蛾的存活率和性比Table 2. Survival rates and sex ratios of E. grisescens at different incubation temperatures温度
Temp/℃数量 N* 存活率 Survival rate/% 总存活率
Survival to adulthood/%性比
Sex ratio**卵
Egg幼虫
Larva蛹
Pupa成虫
Adult卵
Egg幼虫
Larva蛹
Pupa19 300 264 123 104 88.0 46.6 84.6 34.7 0.74 22 200 163 144 128 81.5 88.3 88.9 64.0 0.70 25 350 330 217 173 94.3 65.8 79.7 49.4 0.69 28 350 300 131 100 85.7 43.7 76.3 28.6 0.58 31 400 346 182 114 86.5 52.6 62.6 28.5 0.75 注：*各发育阶段开始时的种群数量；**性比=雌成虫数目占成虫总数目的比值。
Note: *Number of survived individuals at beginning of development stage; **Sex ratio=number of females/number of females and males.2.3 灰茶尺蛾的种群生命表参数
在19 ℃、22 ℃、25 ℃、28 ℃和31 ℃温度范围内，随着温度升高，灰茶尺蛾种群净增殖率、内禀增长率以及周限增长率均呈现先上升后下降的趋势（表3）。温度对灰茶尺蛾种群增长有显著影响，25 ℃下的净增殖率最高，达到90.88；内禀增长率也是最高，为0.126 d−1；周限增长率最高，为1.134 d−1（表3），25 ℃是最利于灰茶尺蛾种群增长的温度。在19 ～31 ℃温度范围内，种群的世代历期从51.99 d逐渐缩短至29.87 d（表3）。
表 3 不同恒温下灰茶尺蛾的种群生活史参数Table 3. Life table parameters of E. grisescens at different incubation temperatures温度 Temp/℃ R0（offspring） r/ d−1 GT/ d λ/ d−1 DT/ d GRR（offspring） 19 58.81 0.078 51.99 1.082 8.84 209.72 22 67.48 0.105 40.08 1.111 6.60 139.82 25 90.88 0.126 35.89 1.134 5.52 227.29 28 35.84 0.111 32.30 1.117 6.26 205.89 31 26.16 0.109 29.87 1.115 6.34 103.62 注：R0=净增殖率，r=内禀增长率，T=世代时间，λ=周限增长率，DT=种群加倍时间，GRR=总生殖率
Note: R0=net reproductive rate; r=intrinsic increase rate per day; T=mean generation time; λ=finite increase rate; DT=doubling time, days; GRR=gross reproductive rate.2.4 不同温度下灰茶尺蛾成虫的特定日龄存活率
雌成虫在19 ℃、22 ℃、25 ℃下的特定日龄存活率曲线相似，均先缓慢下降，到最后才陡然下降，表明雌成虫前期死亡率较低，后期死亡率突然增加（图1）。然而，在高温28 ℃和31 ℃下，雌成虫的存活率曲线前期坡度较陡，表明高温会造成雌成虫前期大量死亡。在同一温度下，雄成虫和雌成虫的特定日龄存活率曲线相似（图1）。
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图 1 不同温度下灰茶尺蛾雌成虫（a）和雄成虫（b）的特定日龄存活率Figure 1. Age-specific survival rates of female (a) and male (b) E. grisescens adults at different incubation temperatures2.5 不同温度下的灰茶尺蛾的特定日龄繁殖率
从图2中可以看出，随着温度的升高，灰茶尺蛾的繁殖日龄相应提前。在19 ℃、22 ℃、25 ℃、28 ℃、31 ℃下，雌成虫产卵高峰分别出现在其羽化后的第5 d、第4 d、第5 d、第3 d、第3 d（图2）。
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图 2 不同恒温下的灰茶尺蛾的特定日龄繁殖率（mx）Figure 2. Age-specific fecundity (mx) of E. grisescens at different incubation temperatures3. 讨论与结论
研究不同恒温下的种群生命表参数对了解变温动物的种群发生动态有十分重要的意义[20]。本研究结果表明，温度是影响灰茶尺蛾生长发育和种群增长的重要因子。在19～31 ℃温度范围内，灰茶尺蛾均能完成世代发育，随着温度的升高，灰茶尺蛾的发育历期逐渐缩短。高温对昆虫种群增长有不利影响[21]。高温（31 ℃）对灰茶尺蛾各虫态的存活和产卵量不利，并且会造成雌成虫前期大量死亡。在22-28 ℃温度范围内，各虫态的存活率及产卵量都较高，有利于灰茶尺蛾快速建立种群。许多研究报道温度是影响昆虫生长和繁殖的关键因素，昆虫的最适生长温度都接近于25 ℃[21-27]。从灰茶尺蛾种群生命表中可看出，温度对灰茶尺蛾种群增长存在显著影响，25 ℃下的净增殖率、内禀增长率以及周限增长率都是最高，这说明25 ℃是最利于灰茶尺蛾种群增长的温度，也是室内饲养灰茶尺蛾的最适温度。
袁争等[15]报道了在恒温26 ℃下灰茶尺蛾雌雄成虫的寿命分别为7.03 d和7.96 d，这与本研究结果，在25 ℃下雌雄成虫的寿命（分别为7.9 d和5.9 d）不同，本研究还发现雌雄成虫寿命之间存在差异；该文献还报道了卵和蛹的发育历期分别为5.05 d和7.22 d，均短于本研究25 ℃下的6.8 d和9.4 d，这也证实了温度影响灰茶尺蛾生长发育和成虫寿命。袁争等[15]构建了恒温26 ℃下灰茶尺蛾的两性种群生命表，发现灰茶尺蛾内禀增长率r=0.1883，周限增长率λ=1.2072，净增殖率R0=248.65粒，均高于本研究25 ℃的相应的种群生命表参数，引起差异的原因一方面是温度，另一方面跟地理种群的差异、种群饲养方式等不同也有一定关系。
根据以往的研究结果，昆虫的生长发育、繁殖、存活以及种群动态受外界的影响非常之大。在自然条件下，昆虫经历的是昼夜波动温度，在波动温度下，昆虫的生物学特性（发育历期、存活、生殖等）会发生显著变化[28]。本研究探讨了灰茶尺蛾在恒温下的生长发育及种群生命表参数，还需要对变温条件下的种群增长做进一步研究。
本研究结果表明25 ℃是灰茶尺蛾种群增长的最适温度，为室内饲养该虫提供了理论依据。探索温度对灰茶尺蛾种群生命表的影响，可为该害虫的田间种群发生动态和综合防治提供科学依据。本试验是在室内恒温条件下进行，与自然界变温条件存在一定的差异。因此，还需对灰茶尺蛾在变温条件下及田间条件下的种群生长动态做进一步研究，以期为该害虫的种群发生动态及田间预测预报提供更精确的数据。
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图 1 紫两优737与亲本、对照的抗氧化能力比较
误差线表示3个重复的标准差；各图中小写字母不同表示差异显著，P＜0.05，同图3。
Figure 1. Antioxidant capacity of Ziliangyou 737, parents, and references
Error lines represent standard deviation of mean; data with different lowercase letters indicate significant difference at P＜0.05, same for Fig.3.
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图 2 紫两优737与亲本、对照品种的种皮和胚乳颜色比较
第一行比例尺：1 cm；第二行比例尺：1 mm
Figure 2. Colors of episperms and endosperms of Ziliangyou 737, parents, and references
1st row scale bar=1 cm; 2nd row scale bar=1 mm.
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图 3 紫两优737与亲本、对照品种的产量相关农艺性状的比较
黑点表示表型值；误差线表示9个表型数据的标准差 。
Figure 3. Yield-related agronomic traits of Ziliangyou 737, parents, and references
Black dots represent values of phenotype; error lines represent standard deviation of mean.
表 1 抗氧化能力相关表型的杂种优势效应
Table 1 Heterosis on phenotypes related to antioxidant capacity
表型
Phenotypes杂种优势指数
Index of
heterosis中亲优势
Mid-parent
heterosis超亲优势
Over-parent
heterosis超标优势（宜优673）
Over-standard Heterosis
（Yiyou673）超标优势（墨江紫米）
Over-standard Heterosis
（Mojiangzimi）类黄酮 Flavonoid 91.11 −8.89 −36.65 158.79 −10.72 花色苷 Anthocyanin 96.96 −3.04 −38.25 574.07 7.59 羟自由基清除能力 H-RSA 88.24 −11.76 −14.63 525.46 −26.50 总抗氧化能力 TAC 85.92 −14.08 −39.47 84.38 41.20 效应值为百分数（%），表5同。
Effect is expressed as percentage (%). Same for Table 5.
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表 2 抗氧化能力相关表型的相关性分析
Table 2 Correlation of phenotypes related to antioxidant capacity
类黄酮
含量
Flavonoid花色苷
含量
Anthocyanin羟自由基
清除率
H-RSR总抗氧化
能力
TAC类黄酮含量 Flavonoid 1 花色苷含量 Anthocyanin 0.88* 1 羟自由基清除率 H-RSR 0.71 0.41 1 总抗氧化能力 TAC 0.88* 0.97** 0.41 1 *表示在0.05水平显著；**表示在0.01水平显著
* significant at P＜0.05; ** significant at P＜0.01.
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表 3 紫两优737与亲本、对照的氨基酸含量比较
Table 3 Amino acid contents of Ziliangyou737, parents, and references
（单位：g·kg−1） 氨基酸
Amino acids宜优673
Yiyou673紫392S
Zi392S福恢737
Fuhui737紫两优737
Ziliangyou737墨江紫米
Mojiangzimi天门冬氨酸 Aspartic acid 5.41±0.04 d 8.44±0.1 a 7.18±0.06 b 6.99±0.13 c 7.09±0.09bc 苏氨酸 Threonic 2.26±0.05 d 3.58±0.06 a 3.21±0.27 b 2.93±0.02 c 2.25±0.11 d 丝氨酸 Serine 2.96±0.07 d 4.75±0.08 a 3.70±0.08 b 3.74±0.08 b 3.24±0.12 c 谷氨酸 Glutamic 11.06±0.06 e 17.16±0.08 a 12.69±0.03 d 13.38±0.07 b 13.16±0.05 c 甘氨酸 Glycine 2.78±0.02 d 4.42±0.06 a 3.68±0.07 b 3.61±0.03 b 3.52±0.04 c 丙氨酸 Alanine 3.53±0.06 d 5.45±0.07 a 4.45±0.07 c 4.36±0.03 c 4.62±0.09 b 胱氨酸 Cystine 0.82±0.04 d 1.47±0.06 a 1.09±0.05 c 1.25±0.04 b 0.31±0.04 e 缬草氨酸 Valerianic acid 3.54±0.09 d 5.49±0.04 a 4.44±0.06 b 4.43±0.04 b 4.25±0.14 c 蛋氨酸 Methionine 0.33±0.03 d 0.91±0.05 b 0.83±0.03 c 0.81±0.03 c 1.33±0.04 a 异亮氨酸 Isoleucine 2.3±0.02 d 3.70±0.08 a 2.90±0.03 c 2.90±0.06 c 3.26±0.1 b 亮氨酸 Leucine 4.79±0.08 d 7.50±0.07 a 5.68±0.07 c 5.77±0.05 c 6.69±0.09 b 酪氨酸 Tyrosine 1.70±0.01 d 3.44±0.04 a 2.72±0.06 b 2.66±0.05 b 1.81±0.1 c 苯丙氨酸 Phenylalanine 3.19±0.01 d 4.87±0.07 a 3.80±0.04bc 3.86±0.04 b 3.73±0.07 c 赖氨酸 Lysine 2.41±0.01 d 3.71±0.17 a 3.34±0.08 b 3.18±0.03 c 1.88±0.06 e 组氨酸 Histidine 1.58±0.07 e 2.31±0.03 b 1.95±0.04 d 1.96±0.06 c 2.41±0.06 a 精氨酸 Arginine 4.62±0.11 e 7.45±0.02 a 5.69±0.03 d 5.81±0.04 c 6.73±0.05 b 脯氨酸 Proline 2.55±0.08 c 4.15±0.02 a 3.20±0.02 b 3.22±0.03 b 3.24±0.06 b 必需氨基酸总含量 Total content of essential amino acids 41.63±0.28 d 66.39±0.09 a 52.47±0.43 b 52.84±0.27 b 50.01±0.31 c 氨基酸总含量 Total content of amino acids 55.78±0.40 d 88.73±0.06 a 70.48±0.43 b 70.81±0.35 b 69.47±0.25 c 小写字母不同表示差异显著，P＜0.05。
Data with different lowercase letters indicate significant difference at P＜0.05;
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表 4 紫两优737与亲本、对照品种的矿质元素含量比较
Table 4 Mineral contents of Ziliangyou737, parents, and references
（单位：mg·kg−1） 矿质元素
Mineral elements宜优673
Yiyou673紫392S
Zi392 S福恢737
Fuhui737紫两优737
Ziliangyou737墨江紫米
MojiangzimiZn 11.46±0.42 d 22.70±0.49 a 17.71±0.31 b 18.15±0.62 b 14.77±0.42 c Cu 2.35±0.34 b 1.79±0.12 c 1.04±0.23 d 2.39±0.10 b 3.56±0.33 a Fe 7.98±0.98 c 14.60±0.63 a 11.55±0.8 b 15.77±0.33 a 8.36±1.09 c Mn 9.90±0.43 c 22.14±1.02 b 21.92±0.52 b 22.41±0.47 b 25.50±0.79 a Mg 1232±67.76 c 1964±28.59 a 1608±169.21 b 1684±152.57 b 1046±67.99 c Ca 78.11±6.38 c 86.20±4.28 c 125.00±1.02 a 87.23±6.97bc 95.95±4.54 b K 1557±82.86 c 3138±59.71 a 3022±57.94 a 2634±123.32 b 1318±77.7 d 小写字母不同表示差异显著（P＜0.05）。
Data with different lowercase letters indicate significant difference at P＜0.05.
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表 5 紫两优737与亲本、对照品种产量相关农艺性状的杂种优势效应
Table 5 Heterosis on yield-related agronomic traits of Ziliangyou 737, parents, and references
表型
Phenotypes杂种优势指数
Index of heterosis中亲优势
Mid-parent heterosis超亲优势
Over-parent heterosis超标优势 （宜优673）
Over-standard Heterosis
（Yiyou673）超标优势 （墨江紫米）
Over-standard Heterosis
（Mojiangzimi）穗长 Spike length 100.38 0.38 −9.76 −13.87 −9.51 有效穗数 Effective panicles number 118.45 18.45 4.27 −0.84 25.75 一次枝梗数 Primary branch number 95.85 −4.15 −7.96 11.86 −25.16 二次枝梗数 Secondary branch number 101.95 1.95 −8.62 35.24 125.88 每穗实粒数 Grain number per panicle 121.72 21.72 13.35 36.39 109.33 结实率 Ripening percentage 110.53 10.53 6.61 −2.67 19.47 千粒重 Thousand-grain weight 96.11 −3.89 −8.66 −18.01 2.50
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