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响应面法优化常春油麻藤总黄酮含量提取工艺及其生物活性评价

林志銮 金晓怀 张传海 李宝银 华伟平

林志銮, 金晓怀, 张传海, 李宝银, 华伟平. 响应面法优化常春油麻藤总黄酮含量提取工艺及其生物活性评价[J]. 福建农业学报, 2018, 33(11): 1212-1218. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2018.11.016
引用本文: 林志銮, 金晓怀, 张传海, 李宝银, 华伟平. 响应面法优化常春油麻藤总黄酮含量提取工艺及其生物活性评价[J]. 福建农业学报, 2018, 33(11): 1212-1218. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2018.11.016
LIN Zhi-luan, JIN Xiao-huai, ZHANG Chuan-hai, LI Bao-yin, HUA Wei-ping. Content and Bioactivity of Flavonoids Extracted from Mucunae sempervirens and Extraction Process Optimization[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2018, 33(11): 1212-1218. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2018.11.016
Citation: LIN Zhi-luan, JIN Xiao-huai, ZHANG Chuan-hai, LI Bao-yin, HUA Wei-ping. Content and Bioactivity of Flavonoids Extracted from Mucunae sempervirens and Extraction Process Optimization[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2018, 33(11): 1212-1218. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2018.11.016

响应面法优化常春油麻藤总黄酮含量提取工艺及其生物活性评价

doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2018.11.016
基金项目: 

福建省教育厅科技项目 JA15521

福建省生态产业绿色技术重点实验室项目 WYKF2017-8

福建省科技厅中央引导地方科技发展专项 2018L3018

详细信息
    作者简介:

    林志銮(1981-), 男, 硕士, 实验师, 研究方向:天然产物研究与开发(E-mail:158843453@qq.com)

    通讯作者:

    张传海(1965-), 男, 博士, 教授, 研究方向:天然产物研究与开发(E-mail:190070900@qq.com)

  • 中图分类号: R931.6

Content and Bioactivity of Flavonoids Extracted from Mucunae sempervirens and Extraction Process Optimization

  • 摘要: 通过超声波辅助提取常春油麻藤总黄酮,在单因素试验基础上,利用响应面法优化常春油麻藤总黄酮提取工艺,并对羟基自由基清除能力和牛血清白蛋白结合效应进行评价。结果表明:当料液比1:25(g·mL-1)、甲醇体积分数60%、超声时间20 min、超声功率420 W,总黄酮含量预测值为3.64 mg·g-1,验证值为3.58 mg·g-1,与理论值的相对误差为1.64%,表明该优化方法合理可行。常春油麻藤总黄酮提取液对羟基自由基最大清除率可达85.35%;对牛血清白蛋白具有一定的荧光淬灭作用,淬灭方程为Y =-233.9ln(X)+25.665,R2=0.9906。
  • 图  1  芦丁标准曲线

    Figure  1.  Standard curve on rutin

    图  2  不同试验因素对总黄酮提取率的影响

    Figure  2.  Effects of various factors on flavonoid extraction

    图  3  不同试验因素对总黄酮提取相互作用的响应面

    Figure  3.  Response surface map of various factors on flavonoid extraction

    图  4  空白试样(A)、VC (B)和芦丁(C)的3D扫描

    Figure  4.  3D scans of blank sample (A), VC(B)and rutin (C)

    图  5  黄酮提取液与芦丁、Vc对·OH清除能力的比较

    Figure  5.  Hydroxyl radical scavenging capacity of flavonoid extract, rutin and VC

    图  6  BSA淬灭实验的空白试样(D)、芦丁(E)和Vc (F)的3D扫描

    Figure  6.  3D scans of blank sample (D), rutin (E) and VC (F) in BSA test

    图  7  总黄酮提取液(G)和芦丁(H)与BSA淬灭作用

    Figure  7.  Quenching effects of flavonoid extract (G) and rutin (H) in BSA combination test

    表  1  Box-Behnken试验设计

    Table  1.   Box-Behnken experimental design and levels of variables

    编码值 A超声功率/W B超声时间/min C甲醇体积分数/% D液料比/(mL·g-1)
    1 480 40 70 1:40
    0 420 30 60 1:30
    -1 360 20 50 1:20
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    表  2  Box-Behnken试验设计及数据结果

    Table  2.   Experimental results of Box-Behnken design matrix

    A提取功率/W B提取时间/min C甲醇体积分数/% D液料比/(g·mL-1) 总黄酮含量/(mg·g-1)
    1(480) 1(25) 0(60) 0(25:1) 3.33
    0(420) 0(20) 1(70) 1(30:1) 3.19
    -1(360) 1(25) 0(60) 0(25:1) 3.31
    0(420) 0(20) 0(60) 0(25:1) 3.68
    0(420) 0(20) 1(70) -1(20:1) 3.52
    0(420) -1(15) 1(70) 0(25:1) 3.61
    0(420) 0(20) -1(50) 1(30:1) 3.57
    0(420) -1(15) 0(60) 1(30:1) 3.35
    0(420) 1(25) 1(70) 0(25:1) 3.26
    1(480) 0(20) 1(70) 0(25:1) 3.66
    0(420) 1(25) -1(50) 0(25:1) 3.47
    0(420) -1(15) -1(50) -1(20:1) 3.62
    0(420) 0(20) -1(50) -1(20:1) 3.66
    0(420) 0(20) 0(60) 0(25:1) 3.55
    1(480) 0(20) 0(60) -1(20:1) 3.41
    -1(360) 0(20) 0(60) -1(20:1) 3.23
    -1(360) -1(15) 0(60) 0(25:1) 3.48
    0(420) 1(25) 0(60) -1(20:1) 3.55
    -1(360) 0(20) -1(50) 0(25:1) 3.45
    0(420) 0(20) 0(60) 0(25:1) 3.88
    0(420) -1(15) 0(60) -1(20:1) 3.22
    0(420) 0(20) 0(60) 0(25:1) 3.39
    0(420) 1(25) 0(60) 1(30:1) 3.35
    -1(360) 0(20) 0(60) 1(30:1) 3.30
    -1(360) 0(20) 1(70) 0(25:1) 3.32
    0(420) 0(20) 0(60) 0(25:1) 3.60
    1(480) -1(15) 0(60) 0(25:1) 3.42
    1(480) 0(20) 0(60) 1(30:1) 3.67
    1(480) 0(20) -1(50) 0(25:1) 3.43
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    表  3  二次多项模型方差分析结果、回归方程系数显著性检验结果

    Table  3.   Variance analysis on fitted quadratic polynomial model and regression coefficients and their significance on quadratic model

    系数项 平方和 自由度 均方 F P 显著性
    模型 0.44 14 0.031 3.88 0.0081 **
    A提取功率 0.026 1 0.026 3.26 0.0927 -
    B提取时间 0.053 1 0.053 6.64 0.0219 *
    C甲醇体积分数 0.048 1 0.048 6.00 0.0281 *
    D料液比 0.039 1 0.039 4.80 0.0459 *
    AB 1.600E-003 1 1.600E-003 0.20 0.6621 -
    AC 0.017 1 0.017 2.11 0.1688 -
    AD 1.000E-004 1 1.000E-004 0.012 0.9127 -
    BC 0.010 1 0.010 1.25 0.2832 -
    BD 8.100E-003 1 8.100E-003 1.01 0.3322 -
    CD 2.500E-003 1 2.500E-003 0.31 0.5856 -
    A2 0.086 1 0.086 10.66 0.0056 **
    B2 0.068 1 0.068 8.46 0.0114 *
    C2 9.041E-003 1 9.041E-003 1.13 0.3065 -
    D2 0.16 1 0.16 19.37 0.0006 **
    残差 0.11 14 8.027E-003 - - -
    失拟项 0.095 10 9.530E-003 2.23 0.2282 -
    纯误差 0.017 4 4.270E-003 - - -
    总差 0.55 28 - - - -
    注:*为差异显著(P < 0.05),**为差异极显著(P < 0.01),-为差异不显著(P>0.05)。
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    表  4  提取工艺重现性

    Table  4.   Reproducibility of extraction technology

    序号 1 2 3 4 5 6
    吸光度(A) 0.368 0.385 0.389 0.389 0.360 0.368
    含量/(mg·g-1) 3.62 3.61 3.45 3.52 3.37 3.62
    平均值/(mg·g-1) 3.53
    预测值/(mg·g-1) 3.58
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出版历程
  • 收稿日期:  2018-07-08
  • 修回日期:  2018-09-05
  • 刊出日期:  2018-11-28

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