Content and Bioactivity of Flavonoids Extracted from Mucunae sempervirens and Extraction Process Optimization
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摘要: 通过超声波辅助提取常春油麻藤总黄酮,在单因素试验基础上,利用响应面法优化常春油麻藤总黄酮提取工艺,并对羟基自由基清除能力和牛血清白蛋白结合效应进行评价。结果表明:当料液比1:25(g·mL-1)、甲醇体积分数60%、超声时间20 min、超声功率420 W,总黄酮含量预测值为3.64 mg·g-1,验证值为3.58 mg·g-1,与理论值的相对误差为1.64%,表明该优化方法合理可行。常春油麻藤总黄酮提取液对羟基自由基最大清除率可达85.35%;对牛血清白蛋白具有一定的荧光淬灭作用,淬灭方程为Y =-233.9ln(X)+25.665,R2=0.9906。Abstract: An ultrasonic extraction of flavonoids from Mucunae sempervirens was optimized using a single factor response surface methodology. The content, hydroxyl radical scavenging capacity and bovine serum albumin (BSA) combining ability of the resulting extract were determined for the evaluation. The results showed the optimized conditions to include a methanol volume fraction of 60% and a solid-liquid ratio of 1:25 (g·mL-1) with 420 W ultrasound applied for 20 min to reach a total extracted flavonoid content of 3.64 mg·g-1. In comparison to the verification content of 3.58 mg·g-1, the difference between the theoretical and experimental values was 1.64% indicating that a reasonable and feasible result had been reached. The hydroxyl radical scavenging rate of the extract was 85.35%, and the fluorescence quenching effect of the extract on the BSA combination test followed the exponential function of Y=-233.9 ln(X) + 25.665 (R2=0.9906).
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表 1 Box-Behnken试验设计
Table 1. Box-Behnken experimental design and levels of variables
编码值 A超声功率/W B超声时间/min C甲醇体积分数/% D液料比/(mL·g-1) 1 480 40 70 1:40 0 420 30 60 1:30 -1 360 20 50 1:20 表 2 Box-Behnken试验设计及数据结果
Table 2. Experimental results of Box-Behnken design matrix
A提取功率/W B提取时间/min C甲醇体积分数/% D液料比/(g·mL-1) 总黄酮含量/(mg·g-1) 1(480) 1(25) 0(60) 0(25:1) 3.33 0(420) 0(20) 1(70) 1(30:1) 3.19 -1(360) 1(25) 0(60) 0(25:1) 3.31 0(420) 0(20) 0(60) 0(25:1) 3.68 0(420) 0(20) 1(70) -1(20:1) 3.52 0(420) -1(15) 1(70) 0(25:1) 3.61 0(420) 0(20) -1(50) 1(30:1) 3.57 0(420) -1(15) 0(60) 1(30:1) 3.35 0(420) 1(25) 1(70) 0(25:1) 3.26 1(480) 0(20) 1(70) 0(25:1) 3.66 0(420) 1(25) -1(50) 0(25:1) 3.47 0(420) -1(15) -1(50) -1(20:1) 3.62 0(420) 0(20) -1(50) -1(20:1) 3.66 0(420) 0(20) 0(60) 0(25:1) 3.55 1(480) 0(20) 0(60) -1(20:1) 3.41 -1(360) 0(20) 0(60) -1(20:1) 3.23 -1(360) -1(15) 0(60) 0(25:1) 3.48 0(420) 1(25) 0(60) -1(20:1) 3.55 -1(360) 0(20) -1(50) 0(25:1) 3.45 0(420) 0(20) 0(60) 0(25:1) 3.88 0(420) -1(15) 0(60) -1(20:1) 3.22 0(420) 0(20) 0(60) 0(25:1) 3.39 0(420) 1(25) 0(60) 1(30:1) 3.35 -1(360) 0(20) 0(60) 1(30:1) 3.30 -1(360) 0(20) 1(70) 0(25:1) 3.32 0(420) 0(20) 0(60) 0(25:1) 3.60 1(480) -1(15) 0(60) 0(25:1) 3.42 1(480) 0(20) 0(60) 1(30:1) 3.67 1(480) 0(20) -1(50) 0(25:1) 3.43 表 3 二次多项模型方差分析结果、回归方程系数显著性检验结果
Table 3. Variance analysis on fitted quadratic polynomial model and regression coefficients and their significance on quadratic model
系数项 平方和 自由度 均方 F值 P值 显著性 模型 0.44 14 0.031 3.88 0.0081 ** A提取功率 0.026 1 0.026 3.26 0.0927 - B提取时间 0.053 1 0.053 6.64 0.0219 * C甲醇体积分数 0.048 1 0.048 6.00 0.0281 * D料液比 0.039 1 0.039 4.80 0.0459 * AB 1.600E-003 1 1.600E-003 0.20 0.6621 - AC 0.017 1 0.017 2.11 0.1688 - AD 1.000E-004 1 1.000E-004 0.012 0.9127 - BC 0.010 1 0.010 1.25 0.2832 - BD 8.100E-003 1 8.100E-003 1.01 0.3322 - CD 2.500E-003 1 2.500E-003 0.31 0.5856 - A2 0.086 1 0.086 10.66 0.0056 ** B2 0.068 1 0.068 8.46 0.0114 * C2 9.041E-003 1 9.041E-003 1.13 0.3065 - D2 0.16 1 0.16 19.37 0.0006 ** 残差 0.11 14 8.027E-003 - - - 失拟项 0.095 10 9.530E-003 2.23 0.2282 - 纯误差 0.017 4 4.270E-003 - - - 总差 0.55 28 - - - - 注:*为差异显著(P < 0.05),**为差异极显著(P < 0.01),-为差异不显著(P>0.05)。 表 4 提取工艺重现性
Table 4. Reproducibility of extraction technology
序号 1 2 3 4 5 6 吸光度(A) 0.368 0.385 0.389 0.389 0.360 0.368 含量/(mg·g-1) 3.62 3.61 3.45 3.52 3.37 3.62 平均值/(mg·g-1) 3.53 预测值/(mg·g-1) 3.58 -
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