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伪狂犬病毒Fa株gB、gC、gD基因的克隆与序列分析

陈振海 林天龙 陈少莺 宋铁英

陈振海, 林天龙, 陈少莺, 宋铁英. 伪狂犬病毒Fa株gB、gC、gD基因的克隆与序列分析[J]. 福建农业学报, 2007, 22(2): 120-125.
引用本文: 陈振海, 林天龙, 陈少莺, 宋铁英. 伪狂犬病毒Fa株gB、gC、gD基因的克隆与序列分析[J]. 福建农业学报, 2007, 22(2): 120-125.
CHEN Zhen-hai, LIN Tian-long, CHEN Shao-yin, SONG Tie-ying. Cloning and sequence analysis of gB,gC,gD genes of pseudorabies virus strain Fa[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2007, 22(2): 120-125.
Citation: CHEN Zhen-hai, LIN Tian-long, CHEN Shao-yin, SONG Tie-ying. Cloning and sequence analysis of gB,gC,gD genes of pseudorabies virus strain Fa[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2007, 22(2): 120-125.

伪狂犬病毒Fa株gB、gC、gD基因的克隆与序列分析

详细信息
  • 中图分类号: S855.3;Q785

Cloning and sequence analysis of gB,gC,gD genes of pseudorabies virus strain Fa

  • 摘要: 对猪伪狂犬病病毒闽A株(Fa株)gB、gC、gD基因进行了克隆和序列测定,结果表明:gB、gC、gD基因序列全长分别为2 745 bp、1464 bp、1 215 bp,编码914、487、404个氨基酸残基组成的多肽。序列分析结果显示:Fa株与其他毒株gB、gC、gD基因核苷酸序列的同源性为94.9%~99.9%,氨基酸序列的同源性为91.4%~99.9%。不同PRV毒株gB、gC、gD基因在核苷酸和氨基酸水平上高度保守。基于gB、gC、gD基因的进化树分析表明,中国分离毒株与韩国分离毒株可归为一个进化分支,而日本分离株与欧美分离株归为另一个分支。在前一个分支里,闽A株与鄂A株的亲缘关系特别近,3个基因的同源率均在99.5%以上。在gB蛋白氨基酸序列全长上中国分离株(Ea株、Fa株)比欧美分离株多了1个氨基酸,氨基酸残基的突变主要集中在第50~100氨基酸。在gC基因序列第186~211 bp,Ea株、Fa株比欧美分离株多插入了21个碱基。在gD蛋白氨基酸序列全长上,Ea株、Fa株比其他分离株多了2~6个氨基酸。在gD基因序列第803~837 bp,Fa株核苷酸AGGCCC串联重复最多,达到7个。
  • [1] MENTTENLEITER T C.Pseudorabies (Aujeszky's disease) virus:State of the art[J].Vet Res,2000,33(1):99-115.
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出版历程
  • 收稿日期:  2007-04-02
  • 修回日期:  2007-05-08
  • 刊出日期:  2007-06-15

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