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检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法的建立

施少华 程龙飞 傅光华 陈红梅 万春和 陈珍 彭春香 黄瑜

施少华, 程龙飞, 傅光华, 陈红梅, 万春和, 陈珍, 彭春香, 黄瑜. 检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法的建立[J]. 福建农业学报, 2009, 24(3): 201-204.
引用本文: 施少华, 程龙飞, 傅光华, 陈红梅, 万春和, 陈珍, 彭春香, 黄瑜. 检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法的建立[J]. 福建农业学报, 2009, 24(3): 201-204.
SHI Shao-hua, CHENG Long-fei, FU Guang-hua, CHEN Hong-mei, WAN Chun-he, CHEN Zhen, PENG Chun-xiang, HUANG Yu. Development of PCR assay for detecting avian Pasteurella multocida[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2009, 24(3): 201-204.
Citation: SHI Shao-hua, CHENG Long-fei, FU Guang-hua, CHEN Hong-mei, WAN Chun-he, CHEN Zhen, PENG Chun-xiang, HUANG Yu. Development of PCR assay for detecting avian Pasteurella multocida[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2009, 24(3): 201-204.

检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法的建立

基金项目: 

福建省科技计划重点项目(2007N0037);现代农业产业技术体系建设专项资金

详细信息
    通讯作者:

    黄瑜(1965- ),男,博士,研究员,硕导,主要从事动物传染病学的研究(E-mail:huangyu_815@163.com)

  • 中图分类号: S85;TS207

Development of PCR assay for detecting avian Pasteurella multocida

  • 摘要: 为禽多杀性巴氏杆菌感染提供特异、敏感的诊断方法,本研究建立了检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法。该方法能从禽多杀性巴氏杆菌扩增出1条460 bp的特异片段,而无法从大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、禽1型副黏病毒、番鸭呼肠孤病毒和鸭基因组DNA扩增出目的片段。敏感性试验显示该PCR方法最低可检测出1 ngL-1的细菌基因DNA。
  • [1] ROCKE T E,SMITH S R,MIYAMOTO A,et al.A serotype-specific polymerase chain reaction for identification of Pasteurella multocida serotype 1[J].Avian Diseases,2002,46(2):370-377.
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出版历程
  • 收稿日期:  2009-04-12
  • 修回日期:  2009-04-26
  • 刊出日期:  2009-06-15

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