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水禽源禽1型副黏病毒强毒RT-PCR方法的建立

施少华 程龙飞 陈红梅 傅光华 杨维星 黄瑜

施少华, 程龙飞, 陈红梅, 傅光华, 杨维星, 黄瑜. 水禽源禽1型副黏病毒强毒RT-PCR方法的建立[J]. 福建农业学报, 2009, 24(1): 11-13.
引用本文: 施少华, 程龙飞, 陈红梅, 傅光华, 杨维星, 黄瑜. 水禽源禽1型副黏病毒强毒RT-PCR方法的建立[J]. 福建农业学报, 2009, 24(1): 11-13.
SHI Shao-hua, CHENG Long-fei, CHEN Hong-mei, FU Guang-hua, YANG Wei-xing, HUANG Yu. Development of RT-PCR for detecting virulent strains of waterfowl-origin avian paramyxovirus type 1[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2009, 24(1): 11-13.
Citation: SHI Shao-hua, CHENG Long-fei, CHEN Hong-mei, FU Guang-hua, YANG Wei-xing, HUANG Yu. Development of RT-PCR for detecting virulent strains of waterfowl-origin avian paramyxovirus type 1[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2009, 24(1): 11-13.

水禽源禽1型副黏病毒强毒RT-PCR方法的建立

基金项目: 

国家自然科学基金项目(30671564);国家“973”重大基础研究专项子课题(2005CB523001);福建省科技重大专项子课题(2006NZ0003-2)

详细信息
    通讯作者:

    黄瑜(1965-),博士,研究员,研究方向:动物传染病学(E-mail: huangyu_815@163.com)

  • 中图分类号: S855.3

Development of RT-PCR for detecting virulent strains of waterfowl-origin avian paramyxovirus type 1

  • 摘要: 参照GenBank上登录的水禽源禽1型副黏病毒强毒株F基因序列设计引物,建立检测水禽源禽1型副黏病毒强毒株的RT-PCR方法。该方法能从水禽源禽1型副黏病毒强毒株扩增出1条400 bp的特异片段,从水禽源禽1型副黏病毒弱毒、鸭瘟病毒、鸭1型肝炎病毒、减蛋综合征病毒、传染性法氏囊病病毒、H9亚型禽流感病毒和禽多杀性巴氏杆菌等均不能扩增出目的片段。敏感性试验显示该RT-PCR方法最低可检测出10 pg的病毒核酸。因此,该RT-PCR方法可用于水禽源禽1型副黏病毒强毒的临床诊断。
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出版历程
  • 收稿日期:  2008-12-09
  • 修回日期:  2009-01-29
  • 刊出日期:  2009-02-15

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