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正交设计优化莲雾ISSR-PCR反应体系

张立杰 李韬 魏秀清 章希娟 陈志峰 许家辉

张立杰, 李韬, 魏秀清, 章希娟, 陈志峰, 许家辉. 正交设计优化莲雾ISSR-PCR反应体系[J]. 福建农业学报, 2012, 27(4): 343-349.
引用本文: 张立杰, 李韬, 魏秀清, 章希娟, 陈志峰, 许家辉. 正交设计优化莲雾ISSR-PCR反应体系[J]. 福建农业学报, 2012, 27(4): 343-349.
ZHANG Li-jie, LI Tao, WEI Xiu-qing, ZHANG Xi-juan, CHEN Zhi-feng, XU Jia-hui. ISSR-PCR Optimization for Waxapple (Syzygium samarangense)[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2012, 27(4): 343-349.
Citation: ZHANG Li-jie, LI Tao, WEI Xiu-qing, ZHANG Xi-juan, CHEN Zhi-feng, XU Jia-hui. ISSR-PCR Optimization for Waxapple (Syzygium samarangense)[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2012, 27(4): 343-349.

正交设计优化莲雾ISSR-PCR反应体系

基金项目: 

福建省种业创新与产业化工程项目(2011FJZY)

详细信息
    通讯作者:

    许家辉(1971-),男,副研究员,主要从事果树遗传育种(E-mail: xjhui577@163.com)

  • 中图分类号: S 667

ISSR-PCR Optimization for Waxapple (Syzygium samarangense)

  • 摘要: 以莲雾品种'农科一号’为试材,采用经改良的CTAB法提取莲雾叶片的DNA,探讨了Mg2+、dNTPs、引物浓度、Taq聚合酶、模板DNA含量对莲雾ISSR-PCR的影响。建立了总体积为25 μL的莲雾ISSR-PCR反应体系:Mg2+ 浓度为3.0 mmol·L-1﹑dNTP浓度为0.2 mmol·L-1﹑primer浓度为0.4 μmol·L-1﹑Taq DNA聚合酶1.5 U﹑模板DNA含量为30 ng,并含2.0 μL 10×PCR Buffer(Mg2+ free)。应用该反应体系对'农科一号’和'农科二号’进行ISSR-PCR扩增,共筛选出12条扩增稳定、多态性丰富的ISSR引物。
  • [1] 何桥,梁国鲁,谢江辉. 莲雾种质资源遗传多样性的ISSR分析[J]. 园艺学报, 2006, 33(2): 392-394.
    [2] LUISA M C, LUIS G, CRISTINA O. ISSR analysis of cultivars of pear and suitability of molecular markers for clone discrimination[J]. J Amer Soc Hort Sci, 2001, 126(5):517-522.
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出版历程
  • 收稿日期:  2012-01-04
  • 修回日期:  2012-03-27
  • 刊出日期:  2012-04-30

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