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番鸭呼肠孤病毒分子流行病学研究

林锋强 朱小丽 陈少莺 王劭 陈仕龙 程晓霞 江斌 李兆龙

林锋强, 朱小丽, 陈少莺, 王劭, 陈仕龙, 程晓霞, 江斌, 李兆龙. 番鸭呼肠孤病毒分子流行病学研究[J]. 福建农业学报, 2012, 27(3): 217-221.
引用本文: 林锋强, 朱小丽, 陈少莺, 王劭, 陈仕龙, 程晓霞, 江斌, 李兆龙. 番鸭呼肠孤病毒分子流行病学研究[J]. 福建农业学报, 2012, 27(3): 217-221.
LIN Feng-qiang, ZHU Xiao-li, CHEN Shao-ying, WANG Shao, CHEN Shi-long, CHENG Xiao-xia, JIANG Bin, LI Zhao-long. Molecular Epidemiology of Muscovy Duck Reovirus[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2012, 27(3): 217-221.
Citation: LIN Feng-qiang, ZHU Xiao-li, CHEN Shao-ying, WANG Shao, CHEN Shi-long, CHENG Xiao-xia, JIANG Bin, LI Zhao-long. Molecular Epidemiology of Muscovy Duck Reovirus[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2012, 27(3): 217-221.

番鸭呼肠孤病毒分子流行病学研究

基金项目: 

福建省科技计划重大专项(2006NZ003-2);福建省计划项目——省属公益类科研院所基本科研专项(2011R1025-7);福建省星火科技计划项目(2010S0015)

详细信息
    通讯作者:

    陈少莺(1962-),女,研究员,主要从事动物传染病病原与防治研究(E-mail:chensy58@163.com)

  • 中图分类号: S 852

Molecular Epidemiology of Muscovy Duck Reovirus

  • 摘要: 选取1998~2009年福建省不同地区番鸭中分离到番鸭呼肠孤病毒分离株中具有代表性的10株,用RT-PCR技术扩增其S1和S4基因的功能区片段,进行序列测定。序列分析表明所扩增的S1基因的目的片段为819 bp,S4基因目的片段为992 bp。参照国内外已发表的部分毒株S1和S4基因序列,构建番鸭呼肠孤病毒的遗传进化树,分析遗传进化关系。国内各分离株S1基因同源性为92.2%~96.7%,与国外89026株同源性为88.5%~92.8%,与禽呼肠孤病毒S1133株同源性为76%~78%。国内各分离株S4基因同源性为95.2%~99.3%,与国外89026株同源性为92.3%~94.5%,与禽呼肠孤病毒S1133株同源性为21.2%~21.5%。通过遗传进化树可以看到MDRV与同属的ARV序列形成了2个大分支,而MDRV序列分为2个小分支:一支为10株分离株和国内分离株,说明国内分离株没有明显差异;一支为国外分离株89026株,这说明国内分离株与国外毒株存在地域差异。
  • [1] 陈少莺,胡奇林,程晓霞,等.番鸭肝白点病病理学研究[J].福建农业学报,2002, 17(4): 220-222.
    [2] JOSE M C, CLUAUDIA G L, VIKRAM N, et al. Possible involvement of the double-stranded RNA-binding core protein σA in the resistance of avian reovirus to interferon[J]. Am Soci Micr, 2000,67:1-9.
    [3] 郭东春,耿宏伟,刘明,等. 番鸭呼肠孤病毒σC编码基因在sf-9昆虫细胞中的表达[J]. 中国兽医科学,2007,37(5):374-377.
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出版历程
  • 收稿日期:  2012-01-31
  • 修回日期:  2012-02-15
  • 刊出日期:  2012-03-30

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