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固相微球双抗体夹心ELISA法检测NDV抗原

程由铨 庄向生 吴平 林天龙 李怡英 黄宁

程由铨, 庄向生, 吴平, 林天龙, 李怡英, 黄宁. 固相微球双抗体夹心ELISA法检测NDV抗原[J]. 福建农业学报, 1991, 6(1): 27-34.
引用本文: 程由铨, 庄向生, 吴平, 林天龙, 李怡英, 黄宁. 固相微球双抗体夹心ELISA法检测NDV抗原[J]. 福建农业学报, 1991, 6(1): 27-34.
Cheng Youuuquan, Zhuang Xiangsheng, Wu Ping, Lin Tianlong, Li Yiying, Huang Nin. Microball Double Antibody Sandwich Elisa for the Detection of Newcastle Disease Virus Antigen in Chickens[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 1991, 6(1): 27-34.
Citation: Cheng Youuuquan, Zhuang Xiangsheng, Wu Ping, Lin Tianlong, Li Yiying, Huang Nin. Microball Double Antibody Sandwich Elisa for the Detection of Newcastle Disease Virus Antigen in Chickens[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 1991, 6(1): 27-34.

固相微球双抗体夹心ELISA法检测NDV抗原

Microball Double Antibody Sandwich Elisa for the Detection of Newcastle Disease Virus Antigen in Chickens

  • 摘要: 用抗新城疫病毒单克隆抗体FN29和FN29-HRP,分别作为捕捉抗体和示踪抗体,建立了MDS-ELISA法检测NDV抗原。FN29为400μg-IgM时,可检出3μg/ml NDV蛋白。MDS-ELISA敏感性高于DFA,DFA阳性的标本,MDS-ELISA亦阳性,MSD-ELISA阳性的部分标本,DFA为阴性。两者符合率92%。人工感染病鸡的组织中NDV抗原检出率为:盲肠扁桃体、肺和肾混合液100%,肾100%,肺90%,肝、脾和盲肠扁桃体均为80%。鸡接种Ⅰ系弱毒疫苗后6天内,部分鸡肺组织中可检出NDV抗原。鸡接种Ⅱ系弱毒疫苗后,在组织中未能检出NDV抗原。该方法特异性强,灵敏度高,快速、经济、简便,克服了DFA需要特殊仪器的限制,易于基层推广应用。
  • [3] Gibbs E P J. 1981.Virus Disease of Food Animal.433.Academic Press Inc. London
    [4] Hurrell John G R.1974.hl onoc tonal Hybridoma Antibodies:Techniques and Applications. 51.CRC Press Inc.Boca Raton.Floria
    [5] Nakane P K et al:J Histochem. Cvtochem.1974.22:1084
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出版历程
  • 收稿日期:  1990-08-08
  • 刊出日期:  1991-05-15

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