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鸡传染性法氏囊病病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

朱春华 林甦 程龙飞 陈红梅 陈珍 刘斌琼 蔡国漳 林羽 黄瑜

朱春华, 林甦, 程龙飞, 陈红梅, 陈珍, 刘斌琼, 蔡国漳, 林羽, 黄瑜. 鸡传染性法氏囊病病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立[J]. 福建农业学报, 2011, 26(2): 175-179.
引用本文: 朱春华, 林甦, 程龙飞, 陈红梅, 陈珍, 刘斌琼, 蔡国漳, 林羽, 黄瑜. 鸡传染性法氏囊病病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立[J]. 福建农业学报, 2011, 26(2): 175-179.
ZHU Chun-hua, LIN Su, CHENG Long-fei, CHEN Hong-mei, CHEN Zhen, LIU Bin-qiong, CAI Guo-zhang, LIN Yu, HUANG Yu. Detection of Infectious Bursal Disease Virus Using RT-PCR SYBR GreenⅠ Technology[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2011, 26(2): 175-179.
Citation: ZHU Chun-hua, LIN Su, CHENG Long-fei, CHEN Hong-mei, CHEN Zhen, LIU Bin-qiong, CAI Guo-zhang, LIN Yu, HUANG Yu. Detection of Infectious Bursal Disease Virus Using RT-PCR SYBR GreenⅠ Technology[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2011, 26(2): 175-179.

鸡传染性法氏囊病病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

详细信息
    通讯作者:

    黄瑜(1965-),男,研究员,博士,主要从事动物传染病研究(E-mail:huangyu_815@163.com)

  • 中图分类号: S852.65

Detection of Infectious Bursal Disease Virus Using RT-PCR SYBR GreenⅠ Technology

  • 摘要: RT-PCR扩增IBDV的VP5基因保守片段,将其克隆到pMD18-T载体,经测序鉴定得到阳性质粒。以阳性质粒为标准品,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR的标准曲线和溶解曲线。结果表明,IBDV荧光定量PCR的标准曲线Ct值与3.2910~3.29108之间的病毒基因拷贝数呈现良好的线性关系。该方法灵敏度可达33拷贝,且特异性和重复性好。SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法可用于IBDV的病原诊断和病毒的定量分析。
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出版历程
  • 收稿日期:  2011-03-02
  • 修回日期:  2011-03-15
  • 刊出日期:  2011-04-15

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